1. «Митридатизм в фармакологии» это:
1) накопление в организме фармакологического вещества;
2) понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов, приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах;+
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.
2. Вещества, для которых характерна развитие толерантности:
1) анальгетики;+
2) гипотензивные средства;+
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
4) слабительные средства.+
3. Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция:
1) гипотензивные средства;
2) ингибиторы МАО;+
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
4) спирт этиловый.+
4. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?
1) Дифенина и фолиевой кислоты;
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
4) взаимодействие средств для наркоза.+
5. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта:
1) Дифенина и фолиевой кислоты;
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;+
4) взаимодействие двух средств для наркоза.
6. За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов:
1) Бутамида;
2) Метилдофы;+
3) Октадина;+
4) Фенобарбитала.
7. Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?
1) увеличивается выраженность эффекта;+
2) увеличивается длительность эффекта;+
3) увеличивается латентный период;
4) уменьшается латентный период.+
8. Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от
1) растворимости в воде, липидах;+
2) степени вязкости;
3) степени их измельчения;+
4) степени летучести.
9. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте:
1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;+
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.+
10. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке:
1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;+
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;+
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.
11. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов:
1) Дифенин и фолиевая кислота;+
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.
12. Материальная кумуляция характерна для:
1) анальгетиков;
2) гипотензивных средств;
3) сердечных гликозидов из группы наперстянки;+
4) слабительных средств.
13. Материальная кумуляция это:
1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;+
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.
14. НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении:
1) Бутадиона;+
2) Бутамида;+
3) Октадина;
4) Фенобарбитала.+
15. Наиболее активная модификация молекулы адреналина при снижении уровня артериального давления:
1) D(+) -адреналин;
2) D(-) -адреналин;
3) L(+) -адреналин;
4) L(-) -адреналин.+
16. Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы:
1) выраженность эффекта;+
2) продолжительность действия;+
3) скорость развития эффекта;+
4) характер взаимодействия с другими лекарственными веществами.
17. Перекрестное привыкание к веществам:
1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;+
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.
18. Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия:
1) нарушение биотрансформации лекарственных веществ;+
2) нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов;
3) нарушение всасывания лекарственных веществ;+
4) нарушение связи лекарственного вещества с рецептором.
19. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях:
1) изменение вкуса;+
2) изменение цвета;+
3) образование осадка;+
4) снижение связи с рецептором.
20. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ:
1) коагуляция лекарственных форм;+
2) недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе;+
3) расслоение эмульсии;
4) снижение связи с рецептором.+
21. Развитие перекрестного привыкания характерно для:
1) анальгетиков;
2) пенициллинов;+
3) слабительных средств;
4) цефалоспоринов.+
22. Развитие психической лекарственной зависимости характерно для:
1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;+
2) Кокаина;+
3) Эфедрина;
4) галлюциногенов.+
23. Развитие тахифилаксии характерно для:
1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;+
2) Эфедрина;+
3) анальгетиков;
4) слабительных средств.
24. Развитие физической лекарственной зависимости характерно для:
1) Героина;+
2) Кокаина;
3) Морфина;+
4) галлюциногенов.
25. Свойства лекарственных средств задаются
1) наличием функционально активных группировок;+
2) наличием функционально неактивных группировок;
3) формой и размером их молекул;+
4) химическим строением.+
26. Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с:
1) H2-блокаторами гистаминовых рецепторов;
2) местными анестетиками;+
3) психотропными средствами;+
4) слабительными средствами.
27. Функциональная кумуляция это:
1) «накопление» эффекта, а не вещества;+
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.
28. Функциональная толерантность это:
1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.+
29. Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового:
1) значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС;+
2) нарушение ритма сердечных сокращений;
3) ослабление действия Аминазина;
4) увеличение токсичности Аминазина.
30. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Алмагелем:
1) ослабление действия альмагеля;
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;+
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания.
31. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином:
1) ослабление действия Холестирамина;
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;+
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания.
32. Эффект от взаимодействия Курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами:
1) значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств;
2) значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств;+
3) значительное усиление действия антихолинэстеразных средств;
4) значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств.+
33. Эффект от взаимодействия Опиоидных анальгетиков с Неизбирательными ингибиторами МАО:
1) ослабление действия салицилатов;
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия Опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания.+
34. Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина:
1) ослабление противомикробного действия Пенициллина;+
2) ослабление противомикробного действия Тетрациклина;
3) усиление противомикробного действия Пенициллина;
4) усиление противомикробного действия Тетрациклина.
35. Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина:
1) ослабление действия Резерпина;
2) ослабление действия Эфедрина;+
3) развитие психоза;
4) увеличение токсичности Эфедрина.
36. Эффект от взаимодействия Синтетических противодиабетических средств с Бутадионом:
1) ослабление действия Бутадиона;
2) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;+
3) усиление действия Бутадиона;
4) усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания.
37. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Курареподобных веществ:
1) ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия;
2) ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия;
3) усиление миопаралитического действия и курареподобного действия;+
4) усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия.
38. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина:
1) ослабление курареподобного действия;
2) ослабление ототоксичности и курареподобного действия;
3) усиление ототоксичности и курареподобного действия;+
4) усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия.
39. Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина:
1) нарушение ритма сердечных сокращений;+
2) ослабление действия Фторотана;
3) развитие психоза;
4) увеличение токсичности Адреналина.
40. Эффект от взаимодействия а-Адреноблакаторов и Адреналина:
1) гипертензивный эффект;
2) гипотензивный эффект;+
3) увеличение вазопрессорного действия адреналина;
4) уменьшение вазопрессорного действия адреналина.+
41. Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой и Варфарина:
1) кровотечения;+
2) нарушение ритма сердечных сокращений;
3) ослабление действия кислоты ацетилсалициловой;
4) увеличение токсичности Варфарина.
42. Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом:
1) ослабление действия салицилатов;+
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания.
43. Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина:
1) ослабление действия Новокаина;
2) ослабление противомикробного действия Сульфаниламидов;+
3) усиление действия Новокаина;
4) усиление противомикробного действия Сульфаниламидов.