Ответы на тест НМО «Зависимость фармакотерапевтического эффекта от свойств лекарственных средств и условий их применения»

Поделись с коллегами:

1. «Митридатизм в фармакологии» это:

1) накопление в организме фармакологического вещества;
2) понижение чувствительности организма к токсическому действию ядов, приобретенное в результате длительного применения их в постепенно возрастающих дозах;+
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

2. Вещества, для которых характерна развитие толерантности:

1) анальгетики;+
2) гипотензивные средства;+
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
4) слабительные средства.+

3. Вещества, для которых характерна функциональная кумуляция:

1) гипотензивные средства;
2) ингибиторы МАО;+
3) сердечные гликозиды из группы наперстянки;
4) спирт этиловый.+

4. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к аддитивному эффекту?

1) Дифенина и фолиевой кислоты;
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;
4) взаимодействие средств для наркоза.+

5. Взаимодействие каких лекарственных средств приведет к потенцированию эффекта:

1) Дифенина и фолиевой кислоты;
2) антибиотиков группы тетрациклина с ионами железа;
3) антипсихотических препаратов со средствами для наркоза;+
4) взаимодействие двух средств для наркоза.

6. За счет понижения скорости кровотока и снижения фильтрации в почках, снижается эффективность следующих препаратов:

1) Бутамида;
2) Метилдофы;+
3) Октадина;+
4) Фенобарбитала.

7. Как изменяется характер действия лекарственного средства в зависимости от повышения его дозы?

1) увеличивается выраженность эффекта;+
2) увеличивается длительность эффекта;+
3) увеличивается латентный период;
4) уменьшается латентный период.+

8. Количественные и качественные характеристики порошкообразных соединений зависят от

1) растворимости в воде, липидах;+
2) степени вязкости;
3) степени их измельчения;+
4) степени летучести.

9. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в кишечном тракте:

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;+
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.+

10. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания в пищеводе и желудке:

1) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;+
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами кальция;+
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.

11. Лекарственные вещества, взаимодействующие на этапе всасывания из-за угнетения активности ферментов:

1) Дифенин и фолиевая кислота;+
2) антибиотики группы тетрациклина с ионами железа;
3) барбитураты и противогрибковое средство Гризеофульвин;
4) холиномиметиками и сердечные гликозиды.

12. Материальная кумуляция характерна для:

1) анальгетиков;
2) гипотензивных средств;
3) сердечных гликозидов из группы наперстянки;+
4) слабительных средств.

13. Материальная кумуляция это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;+
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

14. НАДФ-зависимые микросомальные ферменты печени вызывают ускорение инактивации следующих препаратов, при повторном применении:

1) Бутадиона;+
2) Бутамида;+
3) Октадина;
4) Фенобарбитала.+

15. Наиболее активная модификация молекулы адреналина при снижении уровня артериального давления:

1) D(+) -адреналин;
2) D(-) -адреналин;
3) L(+) -адреналин;
4) L(-) -адреналин.+

16. Параметры лекарственного вещества, зависящие от его дозы:

1) выраженность эффекта;+
2) продолжительность действия;+
3) скорость развития эффекта;+
4) характер взаимодействия с другими лекарственными веществами.

17. Перекрестное привыкание к веществам:

1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;+
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

18. Последствия от фармакокинетического типа взаимодействия:

1) нарушение биотрансформации лекарственных веществ;+
2) нарушение взаимодействия веществ на уровне рецепторов;
3) нарушение всасывания лекарственных веществ;+
4) нарушение связи лекарственного вещества с рецептором.

19. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ, при неправильных рецептурных прописях:

1) изменение вкуса;+
2) изменение цвета;+
3) образование осадка;+
4) снижение связи с рецептором.

20. Причины, вызывающие фармацевтическую несовместимость лекарственных веществ:

1) коагуляция лекарственных форм;+
2) недостаточная или полная нерастворимость веществ в растворителе;+
3) расслоение эмульсии;
4) снижение связи с рецептором.+

21. Развитие перекрестного привыкания характерно для:

1) анальгетиков;
2) пенициллинов;+
3) слабительных средств;
4) цефалоспоринов.+

22. Развитие психической лекарственной зависимости характерно для:

1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;+
2) Кокаина;+
3) Эфедрина;
4) галлюциногенов.+

23. Развитие тахифилаксии характерно для:

1) H2-блокаторов гистаминовых рецепторов;+
2) Эфедрина;+
3) анальгетиков;
4) слабительных средств.

24. Развитие физической лекарственной зависимости характерно для:

1) Героина;+
2) Кокаина;
3) Морфина;+
4) галлюциногенов.

25. Свойства лекарственных средств задаются

1) наличием функционально активных группировок;+
2) наличием функционально неактивных группировок;
3) формой и размером их молекул;+
4) химическим строением.+

26. Усиление болеутоляющего действия вызывает сочетание опиоидных анальгетиков с:

1) H2-блокаторами гистаминовых рецепторов;
2) местными анестетиками;+
3) психотропными средствами;+
4) слабительными средствами.

27. Функциональная кумуляция это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества;+
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.

28. Функциональная толерантность это:

1) «накопление» эффекта, а не вещества;
2) накопление в организме фармакологического вещества;
3) привыкания, при котором для получения исходного эффекта дозу препарата необходимо повышать;
4) снижение эффективности веществ при их повторном применении.+

29. Эффект от взаимодействия Аминазина и спирта этилового:

1) значительное усиление угнетающего эффекта спирта этилового на ЦНС;+
2) нарушение ритма сердечных сокращений;
3) ослабление действия Аминазина;
4) увеличение токсичности Аминазина.

30. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Алмагелем:

1) ослабление действия альмагеля;
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;+
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов   с возможным угнетением дыхания.

31. Эффект от взаимодействия Антикоагулянтов непрямого действия с Холестирамином:

1) ослабление действия Холестирамина;
2) ослабление противосвертывающего действия Антикоагулянтов;+
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия антикоагулянтов с возможным угнетением дыхания.

32. Эффект от взаимодействия Курареподобных веществ деполяризующего типа действия с антихолинэстеразными средствами:

1) значительное пролонгирование действия антихолинэстеразных средств;
2) значительное пролонгирование действия деполяризующих курареподобных средств;+
3) значительное усиление действия антихолинэстеразных средств;
4) значительное усиление действия деполяризующих курареподобных средств.+

33. Эффект от взаимодействия Опиоидных анальгетиков с Неизбирательными ингибиторами МАО:

1) ослабление действия салицилатов;
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия Опиоидных анальгетиков с возможным угнетением дыхания.+

34. Эффект от взаимодействия Пенициллина и Тетрациклина:

1) ослабление противомикробного действия Пенициллина;+
2) ослабление противомикробного действия Тетрациклина;
3) усиление противомикробного действия Пенициллина;
4) усиление противомикробного действия Тетрациклина.

35. Эффект от взаимодействия Резерпина и Эфедрина:

1) ослабление действия Резерпина;
2) ослабление действия Эфедрина;+
3) развитие психоза;
4) увеличение токсичности Эфедрина.

36. Эффект от взаимодействия Синтетических противодиабетических средств с Бутадионом:

1) ослабление действия Бутадиона;
2) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;+
3) усиление действия Бутадиона;
4) усиление и пролонгирование действия с возможным угнетением дыхания.

37. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Курареподобных веществ:

1) ослабление миопаралитического действия и курареподобного действия;
2) ослабление миопаралитического действия и усиление курареподобного действия;
3) усиление миопаралитического действия и курареподобного действия;+
4) усиление миопаралитического действия и ослабление курареподобного действия.

38. Эффект от взаимодействия Стрептомицина и Неомицина:

1) ослабление курареподобного действия;
2) ослабление ототоксичности и курареподобного действия;
3) усиление ототоксичности и курареподобного действия;+
4) усиление ототоксичности и ослабление курареподобного действия.

39. Эффект от взаимодействия Фторотана и Адреналина:

1) нарушение ритма сердечных сокращений;+
2) ослабление действия Фторотана;
3) развитие психоза;
4) увеличение токсичности Адреналина.

40. Эффект от взаимодействия а-Адреноблакаторов и Адреналина:

1) гипертензивный эффект;
2) гипотензивный эффект;+
3) увеличение вазопрессорного действия адреналина;
4) уменьшение вазопрессорного действия адреналина.+

41. Эффект от взаимодействия кислоты ацетилсалициловой и Варфарина:

1) кровотечения;+
2) нарушение ритма сердечных сокращений;
3) ослабление действия кислоты ацетилсалициловой;
4) увеличение токсичности Варфарина.

42. Эффект от взаимодействия салицилатов с Фенобарбиталом:

1) ослабление действия салицилатов;+
2) ослабление противосвертывающего действия салицилатов;
3) усиление гипогликемического эффекта вплоть до комы;
4) усиление и пролонгирование действия салицилатов с возможным угнетением дыхания.

43. Эффект от взаимодействия сульфаниламидных препаратов и Новокаина:

1) ослабление действия Новокаина;
2) ослабление противомикробного действия Сульфаниламидов;+
3) усиление действия Новокаина;
4) усиление противомикробного действия Сульфаниламидов.


Поделись с коллегами: