Ответы на тест НМО «Сирингомиелия, сирингобульбия»

Поделись с коллегами:

1. «Пре-сиринкс синдром» представляет собой

1) глиозные изменения вокруг полости;
2) повреждение гематомиелического барьера;
3) продольный интрамедуллярный отёк спинного мозга;+
4) расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
5) увеличение объёма спинного мозга.

2. Вариативность клинических проявлений сирингомиелии определяется

1) возрастом начала заболевания;
2) диаметром полости;+
3) локализацией и протяжённостью полости;+
4) расположением полости по поперечнику спинного мозга;+
5) типом прогрессирования заболевания.

3. Выделяют следующие типы течения сирингомиелии в сочетании с МК1 типа

1) быстро прогрессирующее;+
2) медленно прогрессирующее;+
3) молниеносное;
4) ремиттирующее;
5) стационарное.+

4. Движение цереброспинальной жидкости в полости и субарахноидальном пространстве

1) время диастолы направлено вверх;+
2) время диастолы направлено вниз;
3) время систолы направлено вверх;
4) время систолы направлено вниз;+
5) не происходит.

5. Дебют заболевания при сирингомиелии может быть

1) молниеносный;
2) острый;+
3) подострый;+
4) постепенный;+
5) стёртый.

6. Диагностика сирингомиелии основана на

1) данных МРТ головного и спинного мозга;
2) комплексной оценке клинических и нейровизуализационных данных;+
3) комплексной оценке клинических и нейрофизиологических данных;
4) молекулярно-генетическом анализе;
5) особенностях клинической картины.

7. Для визуализации движения цереброспинальной жидкости внутри сирингомиелитической полости используется

1) МРТ с контрастным усилением;
2) однофотонная эмиссионная КТ;
3) позитронно-эмиссионная КТ;
4) фазово- контрастная cine-МРТ;+
5) функциональная МРТ.

8. Для мальформации Киари 1 типа характерным является

1) врожденная гипоплазия затылочной кости и невральных структур задней черепной ямки;
2) врожденная гипоплазия затылочной кости при нормальном объеме и строении невральных структур задней черепной ямки;+
3) гипоплазия невральных структур задней черепной ямки;
4) пролабирование зуба второго шейного позвонка в большое затылочное отверстие;
5) расширение IV желудочка с формированием кисты задней черепной ямки.

9. Для неопластических кист характерно

1) выход за пределы центрального канала спинного мозга;
2) наличие жидкости с большим содержанием белка;+
3) наличие сопутствующего атрофического процесса;
4) отсутствие клинического прогрессирования;
5) отсутствие нейровизуалиационного прогрессирования.

10. Идиопатическая сирингомиелия развивается

1) вне сочетания с МК1типа и отсутствием других возможных причин;+
2) вне сочетания с МК1типа при наличии других возможных причин;
3) при поражении на уровне спинномозгового канала;
4) при сочетании МК1типа со спинальным поражением;
5) при сочетании с МК1типа и отсутствием других возможных причин.

11. Изолированная пояснично-крестцовая сирингомиелитическая полость проявляется

1) двигательными нарушениями в ногах;
2) чувствительными и двигательными нарушениями в ногах;+
3) чувствительными и двигательными нарушениями в руках и ногах;
4) чувствительными нарушениями в ногах;
5) чувствительными нарушениями в руках и ногах.

12. К краниальным конгенитальным причинам сирингомиелии относятся

1) базилярная импрессия;+
2) киста Денди-Уокера;+
3) малая задняя черепная ямка;+
4) мальформация Киари 1 типа;+
5) постменингитные арахнопатии.

13. К спинальным этиологическим факторам сирингомиелии относятся

1) «жёсткая концевая нить»;+
2) дегенеративный стеноз позвоночного канала;+
3) посттравматическая арахнопатия;+
4) супратенториальные опухоли;
5) экстрамедулярные опухоли.+

14. Классификация полостей по MilhoratT. (2000) включает

1) атрофические полости;+
2) дизэмбриогенетические полости;
3) неопластические полости;+
4) несообщающуюся сирингомиелию;+
5) сообщающуюся сирингомиелию.+

15. Клинические проявления мальформации Киари 1 типа включают в себя ___________ нарушения

1) ликвородинамические;+
2) мозжечковые;+
3) пароксизмальные;
4) стволовые;+
5) экстрапирамидные.

16. Нейровизуализационными критериями мальформации Киари 1 типа является каудальная дислокация миндалин мозжечка ниже уровня большого затылочного отверстия на ______ мм

1) 3-5;+
2) 4-8;
3) 5-10;
4) >4;
5) >5.

17. Несообщающаяся сирингомиелия формируется в результате

1) наличия сообщения между полостью в спинном мозге и IV желудочком;
2) обструкции отверстия Люшка;
3) обструкции отверстия Мажанди;
4) отсутствия сообщения между IV желудочком и спинальной полостью;+
5) стеноза сильвиева водопровода.

18. Первичная спинальная сирингомиелия развивается при

1) отсутствии патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка;+
2) поражении на уровне спинномозгового канала;+
3) расширении спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
4) сочетании МК1типа со спинальным поражением;
5) сочетании патологии ЗЧЯ и краниовертебрального стыка.

19. Полостеобразование за счет проникновения цереброспинальной жидкости в спинной мозг в результате градиента давления происходит через

1) внеклеточное пространство;
2) зоны вхождения спинномозговых корешков;+
3) повреждённый гематомиелический барьер;
4) скрыто функционирующий центральный канал из IV желудочка;+
5) спинномозговые периваскулярные пространства Вирхова-Робина.+

20. Полостеобразование за счёт интрамедуллярного накопления внеклеточной жидкости происходит в результате

1) интрамедуллярного градиента давления выше и ниже уровня интратекального блока;+
2) нарушения гематомиелического барьера;+
3) нарушения оттока в субарахноидальное пространство;+
4) расширения спинномозговых периваскулярных пространств Вирхова-Робина;
5) скрыто функционирующего центрального канала из IV желудочка.

21. При нормальном развитии ЦНС центральный канал спинного мозга

1) облитерируется на разных уровнях;
2) постепенно облитерируется;+
3) расширяется в шейных сегментах;
4) частично облитерируется;
5) частично расширяется.

22. Проявления сирингобульбии включают в себя

1) диссоциированное расстройство чувствительности;
2) надсегментарные вегетативные расстройства;+
3) сегментарные вегетативные расстройства;
4) трофические расстройства языка и патологию глотания;+
5) храп или апноэ во сне;+
6) чувствительные нарушения на лице.+

23. Симптоматические сирингомиелитические полости могут образовываться при

1) интрамедуллярных опухолях;+
2) оптикомиелите Девика;+
3) спинальном стенозе;
4) спинальных травмах;
5) экстрамедуллярных опухолях.+

24. Сирингомиелия всегда является

1) вторичным процессом;+
2) генетически детерминированным процессом;
3) нейродегенеративным процессом;
4) первичным процессом;
5) следствием нарушения онтогенеза.

25. Сирингомиелия чаще развивается в ___________ возрасте

1) детском;
2) подростковом;
3) пожилом;
4) среднем и молодом;+
5) старческом.

26. Среди всех причин образования сирингомиелитической полости самой распространённой является

1) базилярная инвагинация;
2) киста Денди-Уокера;
3) мальформация Киари 1 типа;+
4) мальформация Киари 2 типа;
5) посттравматическая миелопатия.

27. Термином «гидромиелия» обозначается полость

1) в области границ центрального канала спинного мозга;+
2) возникающая вследствие кистозной дегенерации при опухолях;
3) выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;
4) заполненная жидкостным содержимым;
5) с локализацией в стволе головного мозга.

28. Термином «сирингобульбия» обозначается полость

1) в области границ центрального канала спинного мозга;
2) возникающая в результате нарушения онтогенеза;
3) выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;
4) заполненная жидкостным содержимым;
5) с локализацией в продолговатом мозге.+

29. Термином «сирингомиелия» обозначается полость

1) в области границ центрального канала спинного мозга;
2) возникающая в результате нарушения онтогенеза;
3) вызванная первичным поражением ткани спинного мозга;
4) выходящая за пределы центрального канала спинного мозга;+
5) развивающаяся в результате дегенеративных процессов.

30. Формирование сирингомиелитических полостей чаще всего происходит в

1) верхнешейных сегментах;
2) нижнегрудных сегментах;
3) поясничных сегментах;
4) продолговатом мозге;
5) шейно-грудных сегментах.+


Поделись с коллегами: