1. В качестве нанопереносчика может выступать
1) молекула блок-сополимера;
2) наночастица золота;+
3) полимерная наночастица;+
4) холестерин.
2. В случае пассивного переноса наночастицы с лекарством выходят за пределы сосудистого русла преимущественно
1) в зонах повышенной проницаемости микрососудов;+
2) в зонах с пониженным значением кислотности среды;
3) в зоне интереса за счёт специфического связывания наночастиц;
4) в опухолевой ткани.+
3. Введение липосомальной формы аденозина сопровождается
1) более выраженным инфаркт-лимитирующим эффектом;+
2) более выраженными побочными гемодинамическими эффектами;
3) накоплением препарата в селезёнке.
4. Диаметр наночастиц кремнезёма составляет
1) 1 – 5 нм;
2) 120 – 200 нм;
3) 7 – 20 нм.+
5. Длина волны, соответствующая максимуму адсорбции молекул флуоресцеина, составляет
1) около 260 нм;
2) около 495 нм;+
3) около 780 нм.
6. Для чего проводится конъюгация с молекулами-флуорофорами?
1) для направленной доставки препарата;
2) для определения локализации препарата;+
3) для увеличения терапевтического эффекта препарата.
7. За счёт чего происходит специфическое связывание наночастиц с патологическими клетками?
1) за счёт связывания «якоря» и маркера повреждения;+
2) за счёт связывания лиганда и маркера повреждения;+
3) за счёт связывания лиганда и цитокинов;
4) за счёт связывания наночастиц с клетками ретикуло-эндотелиальной системы.
8. Иммобилизация аденозина на наночастицах кремнезёма приводит к
1) снижению его накопления в сердце;
2) увеличению его системной токсичности;
3) уменьшению его гипотензивного эффекта.+
9. К этапам алгоритма направленной доставки препаратов относятся
1) деградация препарата протеазами;
2) неспецифическое связывание с мишенью;
3) синтез органических спейсеров.+
10. Как изменился уровень накопления красителя кардиогрина в печени после конъюгации с наночастицами кремнезёма?
1) не претерпел значимых изменений;
2) сильно увеличился;+
3) сильно уменьшился.
11. Какие активаторы тирозинкиназных рецепторов можно использовать для направленной доставки в миокард?
1) Аденозин;
2) Аторвастатин;
3) трансформирующий фактор роста-β1.+
12. Какие химические соединения образуются в результате деградации наночастиц кремнезёма в организме?
1) кремниевые кислоты;+
2) оксиды кремния;
3) силикаты щелочных металлов.
13. Каким образом наночастицы кремнезёма выводятся из организма?
1) откладываются в печени без выведения;
2) с желчью через печень;
3) с мочой через почки.+
14. Какова химическая природа билипидного слоя?
1) амфифильная;
2) гидрофильная;
3) гидрофобная.+
15. Какова химическая природа плазмы крови?
1) амфифильная;
2) гидрофильная;+
3) гидрофобная.
16. Какое внешнее воздействие можно использовать для направленной доставки магнитных наночастиц в ишемизированную ткань?
1) воздействие магнитного поля;+
2) воздействие ультрафиолетового излучения;
3) увеличение температуры.
17. Какой параметр характеризует способность наночастиц деградировать в организме и выводиться из него?
1) биодеградируемость;+
2) биораспределение;
3) биосовместимость.
18. Какой процесс происходит в сарколемме миокарда при ишемии?
1) нарушение специфического связывания аннексина V с сарколеммой;
2) транслокация фосфатидилсерина;+
3) увеличение количества ионов Zn2+.
19. Какую роль играет аннексин V в терапии ишемизированного миокарда?
1) направляющего лиганда-якоря;+
2) органического спейсера;
3) терапевтического агента.
20. Нанофармакология изучает
1) механизмы действия и биологические эффекты нанолекарств;+
2) фармакокинетику нанолекарств;+
3) физико-химические и иммунохимические свойства нанолекарств;
4) химический состав и морфологию нанолекарств.
21. Направляющими лигандами могут быть
1) аптамеры;+
2) атомы металлов;
3) оксид кремния;
4) пептиды;+
5) фолиевая кислота.+
22. Необходимыми структурными элементами наночастицы магнетита, предназначенной для направленной доставки лекарственного препарата являются: А. ядро из оксида железа и поверхностно-активное вещество Б. ядро из оксида железа и действующее вещество В. ядро из оксида железа, поверхностно-активное и действующее вещества
1) А;
2) Б;
3) В.+
23. Отсутствие существенного влияния наночастиц кремнезёма на гемодинамические показатели косвенно свидетельствует о
1) о хорошей биодеградируемости наночастиц;
2) о хорошей биосовместимости наночастиц;+
3) о хорошей растворимости наночастиц.
24. С помощью какого анализа можно исследовать морфологию наночастиц кремнезёма?
1) просвечивающая электронная микроскопия;+
2) флуоресцентная микроскопия;
3) энергодисперсионная спектроскопия.
25. Содержание наночастиц кремния в зоне повреждения миокарда по сравнению с неповреждённым миокардом
1) выше;+
2) невозможно спрогнозировать;
3) ниже.
26. Спустя какой промежуток времени после внутривенного введения наночастиц кремнезёма содержание кремния в печени уменьшилось в 10 раз?
1) спустя 2 недели;
2) спустя 3 дня;
3) спустя месяц.+
27. Среди преимуществ направленной доставки лекарственных препаратов с помощью наночастиц можно выделить
1) повышение растворимости гидрофобных препаратов;+
2) увеличение объёма распределения препаратов;
3) увеличение системной токсичности препаратов;
4) улучшение биосовместимости препаратов.+
28. Характеристики направленного способа введения лекарственного препарат — это
1) высокая стабильность лекарств;+
2) малый объем распределения лекарства;+
3) низкая стабильность лекарства;
4) низкая токсичность лекарства.+
29. Характеристики системного способа введения лекарственного препарата – это
1) большой объем распределения лекарства;+
2) высокая растворимость лекарства;
3) высокая специфичность накопления лекарства;
4) наличие воздействия на системные механизмы заболевания.+
30. Что такое магнетит?
1) гидроксид железа;
2) оксид железа;+
3) фосфат железа.
