Ответы на тест НМО «Юношеский артрит с системным началом. Обследование пациентов с подозрением на юношеский артрит с системным началом (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Поделись с коллегами:

1. Биопсии лимфатического узла проводится пациентам с выраженным увеличением размеров

1) И/или внутрибрюшных лимфатических узлов;+
2) И/или внутригрудных;+
3) Периферических лимфатических узлов.+

2. В иммунологическом анализе крови при сЮИА, концентрации IgМ, IgG и СРБ, как правило

1) Не меняются;
2) Повышены;+
3) Понижены.

3. В настоящее время, системный юношеский артрит рассматривается как

1) Аутовоспалительное заболевание;+
2) Аутогенеративное заболевание;
3) Аутоиммунное заболевание;
4) Ауторецессивное заболевание.

4. Во время проведения УЗИ пораженных суставов определяют

1) Количество синовиальной жидкости;+
2) Положение надколенника;
3) Состояние связочного аппарата;
4) Состояние синовиальной оболочки;+
5) Состояние суставного хряща.+

5. Для дифференциальной диагностики с каким заболеванием проводится прокальцитониновый тест?

1) Брюшной тип;
2) Менингит;
3) Панкреатит;
4) Сепсис.+

6. Для сЮА характерно отсутствие связи с главным комплексом гистосовместимости класса

1) Класса I;+
2) Класса II;
3) Класса III;
4) Класса IV.

7. Исследование коагуляционного гемостаза рекомендуется при проявлении

1) Васкулита;+
2) Гемафагоцитарного синдрома;+
3) Нунан синдроме;
4) Псориазе;
5) Синдрома Уотерхауса-фридериксена.

8. Какие изменения могут наблюдаться в клиническом анализе крови у пациентов с подозрением на юношеский артрит с системным началом?

1) Гиперхромная анемия;
2) Гипохромная анемия;+
3) Лейкопения;
4) Лейкоцитоз;+
5) Повышение СОЭ;+
6) Снижения СОЭ;
7) Тромбопения;
8) Тромбоцитоз.+

9. Какие классы иммуноглобудинов нужно определить в сыворотке крови к Borrelia burgdorferi?

1) IgA;
2) IgD;
3) IgE;
4) IgG;+
5) IgM.+

10. Каким методом определяют антитела к Borrelia burgdorferi?

1) Методом иммунофлюоресценции с комплиментом;
2) Методом непрямой иммунофлюоресценции;+
3) Методом прямой иммунофлюоресценции.

11. Какой материал используют для проведения молекулярно-биологического исследования на вирусы герпетической группы?

1) Кал;
2) Кровь;+
3) Мокрота;
4) Моча;+
5) Слюна.+

12. Молекулярно-биологическое исследование на вирусы герпетической группы проводится для дифференциальной диагностики с

1) Кишечной инфекцией;
2) Микоплазменной инфекцией;
3) ЦМВ инфекцией;+
4) Эпштейна-Барр-вирусной инфекцией.+

13. Определение антител классов A, M, G в сыворотке крови к артритогенной инфекции, проводится для дифференциальной диагностики с

1) Вирусными инфекциями;
2) Гнойными инфекциями;
3) Кишечными инфекциями;+
4) Микоплазменными инфекциями;+
5) Хламидийными инфекциями.+

14. Определение иммунофенотипа лимфоцитов проводится пациентам, часто болеющим

1) Бактериальными инфекциями;+
2) Вирусными инфекциями;+
3) Гнойными инфекциями;+
4) Кишечными инфекциями;
5) Микоплазменными инфекциями.

15. При развитии гемафагоцитарного синдрома развиваются

1) Лейкопения;+
2) Лейкоцитоз;
3) Снижается СОЭ;+
4) Тромбоцитоз;
5) Тромбоцитопения;+
6) Увелечение СОЭ;
7) Эритропения.+

16. При развитии гемафагоцитарного синдрома резко повышается

1) КФК;
2) Концентрация ферритина;+
3) Креатинина;
4) ЛДГ;+
5) Мочевины;
6) Трансаминаз;+
7) Триглицеридов.+

17. При сЮА без инфекционных осложнений прокальцитониновый тест

1) Отрицательный;+
2) Положительный;
3) Слабоположительный.

18. Признаки миокардита на эхокардиографии

1) Дилатация левого желудочка;+
2) Повышение давления в легочной артерии;+
3) Снижение давления в легочной артерии;
4) Уменьшение левого желудочка.

19. Протеинурия при сЮИА может быть проявлением

1) Амилоидоза почек;+
2) Гломерулонефрита;
3) Мочекаменной болезни;
4) Тромбоза почечных сосудов.

20. Развитие гипохромной анемии связывают с гиперпродукцией какого интерлейкина?

1) Интерлейкина 2;
2) Интерлейкина 3;
3) Интерлейкина 4;
4) Интерлейкина 6.+

21. Рекомендуется определение антител классов A, M, G в сыворотке крови к

1) Артритогенной инфекции;+
2) Кишечными инфекциями;
3) Микоплазменными инфекциями;
4) Хламидийными инфекциями.

22. Рекомендуется проведение комплексного ультразвукового исследования пациентам с подозрением на юношеский артрит с системным началом

1) Лимфатических узлов;+
2) Органов брюшной полости;+
3) Органов грудной полости;
4) Почек;+
5) Суставов.

23. Рекомендуется проведение эзофагогастродуоденоскопии с биопсией каких структур?

1) Слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки;+
2) Слизистой оболочки желудка;+
3) Слизистой оболочки пищевода;
4) Слизистой оболочки тощей кишки.

24. Рекомендуется проводить исследование кала на

1) Амиак;
2) Кальпротектин;+
3) Стеркобилин.

25. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие клинических проявлений

1) Гепатоспленомегалия;+
2) Лихорадка;+
3) Остеопороз;+
4) Перикардит;
5) Полиморфная сыпь;+
6) Цистит.

26. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие патологических изменений лабораторных показателей

1) Гиперпродукция амилоида А;+
2) Лейкопения;
3) Лейкоцитоз;+
4) С-реактивного белка;+
5) Тромбоцитоз;+
6) Эритроцитоз.

27. С какой целью проводят биопсию слизистой оболочки желудка при cЮИА?

1) Для определения язвенных процессов в желудке;
2) Для определения, наличия Helicobacter pylori;+
3) Для определения, наличия опухолевых процессов в желудке;
4) Для оценки состояния желудочной стенки.

28. Снижение концентрации каких факторов свертывания крови характерно для гемафагоцитарного синдрома?

1) I;
2) II;+
3) V;
4) VII;+
5) X.+

29. У пациентов с подозрением на юношеский артрит с системным началом ранние рентгенологические изменения развиваются в

1) Голеностопном суставе;
2) Коленном суставе;
3) Локтевом суставе;
4) Лучезапястном суставе;+
5) Плечевом суставе;+
6) Тазобедренном суставе.+

30. Что играет центраьную роль в патогенезе сЮИА?

1) Активация врожденной иммунной системы;+
2) Активация приобретённой иммунной системы;
3) Продукция макрофагов;
4) Продукция провоспалительных цитокинов.+

31. Что такое юношеский артрит с системным началом?

1) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;+
2) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 6-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
3) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 6-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
4) Артрит одного, который не сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков.

32. Что является причиной развития дефицита железа при сЮА?

1) Секреция гаппоглондина;
2) Секреция гепсидина;+
3) Секреция трансаминазы;
4) Секреция ферритина.


Поделись с коллегами: