1. Дефицит соматотропного гормона по результатам стимуляционных проб регистрируется при максимальном выбросе соматотропного гормона
1) менее 10 нг/мл;+
2) менее 15 нг/мл;
3) менее 20 нг/мл;
4) менее 25 нг/мл;
5) при получении максимального выброса СТГ на первой СТГ-стимуляционной пробе более 10,0 нг/мл, на второй более 15 нг/мл.
2. Для диагностики вторичного гипогонадизма используется
1) малая дексаметазоновая проба;
2) пероральный голюкозотолерантный тест;
3) проба с бусерелином;+
4) проба с инсулином;
5) проба с клонидином.
3. Для диагностики вторичного гипогонадизма определяются уровни
1) лютенизирующего и фолликулостимулирующего гормонов;+
2) прогестерона;
3) пролактина;
4) хорионического гонадотропина и 17-оксипрогестерона;
5) эстрадиола и тестостерона.
4. Для подтверждения нарушенной секреции гормона роста рекомендовано проведение
1) двух проб, стимулирующих выброс гормона роста;+
2) одной пробы, стимулирующей выброс гормона роста;
3) проведение пробы, стимулирующей выброс гормона роста не показано;
4) трех проб, стимулирующих выброс гормона роста;
5) четырех проб, стимулирующих выброс гормона роста.
5. К осложнениям терапией гормоном роста относится
1) артралгия;+
2) бесплодие;
3) задержка полового развития;
4) полиурия;
5) преждевременное половое развитие.
6. К осложнениям терапией гормоном роста относится
1) выпадение волос;
2) доброкачественная внутричерепная гипертензия;+
3) железодефицитная анемия;
4) задержка полового развития;
5) полиурия.
7. К осложнениям терапией гормоном роста относится
1) бесплодие;
2) железодефицитная анемия;
3) задержка полового развития;
4) полиурия;
5) препубертатная гинекомастия.+
8. К осложнениям терапией гормоном роста относится:
1) бесплодие;
2) железодефицитная анемия;
3) задержка полового развития;
4) отеки;+
5) полиурия.
9. К симптомам вторичного гипокортицизма относятся
1) повышение АД, повышенная возбудимость;
2) полиурия, полидипсия;
3) прибавка массы тела;
4) слабость, повышенная утомляемость, склонность к гипотонии;+
5) тяга к сладкому, жажда.
10. К стимулирующим выброс гормона роста тестам относится
1) малая дексаметазоновая проба;
2) пероральный голюкозотолерантный тест;
3) проба с диферелином;
4) проба с инсулином;+
5) проба с сухоедением.
11. Ложноположительные результаты тестов, стимулирующих выброс гормона роста, возможны при наличии
1) некомпенсированного сахарного диабета;
2) ожирения;+
3) острого пиелонефрита;
4) первичного гиперпаратиреоза;
5) сердечно-сосудистой патологии.
12. Ложноположительные результаты тестов, стимулирующих выброс гормона роста, возможны при наличии
1) некомпенсированного гипотиреоза (первичного или вторичного);+
2) некомпенсированного сахарного диабета;
3) острого пиелонефрита;
4) первичного гиперпаратиреоза;
5) сердечно-сосудистой патологии.
13. Ложноположительные результаты тестов, стимулирующих выброс гормона роста, возможны при наличии
1) некомпенсированного сахарного диабета;
2) острого пиелонефрита;
3) первичного гиперпаратиреоза;
4) сердечно-сосудистой патологии;
5) сопутствующей терапии (глюкокортикоиды, психотропные средства).+
14. Ложноположительные результаты тестов, стимулирующих выброс гормона роста, возможны при наличии
1) задержки полового развития в препубертатном периоде;+
2) некомпенсированного сахарного диабета;
3) острого пиелонефрита;
4) первичного гиперпаратиреоза;
5) сердечно-сосудистой патологии.
15. Ложноположительные результаты тестов, стимулирующих выброс гормона роста, возможны при наличии
1) неблагоприятных психосоциальных факторов развития ребенка (неудовлетворительное питание, отношения в семье);+
2) некомпенсированного сахарного диабета;
3) острого пиелонефрита;
4) первичного гиперпаратиреоза;
5) сердечно-сосудистой патологии.
16. Наиболее часто встречаемой в детском возрасте опухолью гипоталамо-гипофизарной области является
1) астроцитома;
2) герминома;
3) краниофарингиома;+
4) медуллобластома;
5) ретинобластома.
17. Несахарный диабет центрального генеза развивается
1) при дефиците антидиуретического гормона;+
2) при дефиците минералокортикоидов;
3) при избыточной продукции минералокортикоидов;
4) при избыточной секреции антидиуретического гормона;
5) при нарушении пульсовой секреции антидиуретического гормона.
18. Основным параметром, оцениваемым при проведении терапии вторичного гипотиреоза, является определение уровня
1) общего Т3;
2) общего Т4;
3) свободного Т3;
4) свободного Т4;+
5) тиреотропный гормон.
19. Основными симптомами несахарного диабета являются
1) запоры, судороги, выпадение волос;
2) повышение АД, повышенная возбудимость;
3) полиурия, полидипсия;+
4) прибавка массы тела;
5) тяга к сладкому, жажда.
20. Парциальный дефицит соматотропного гормона по результатам двух стимуляционных проб регистрируется при максимальном выбросе соматотропного гормона
1) 10 — 12 нг/мл;
2) 12 — 15 нг/мл;
3) 5 — 7 нг/мл;
4) 7 — 10 нг/мл;+
5) более 12 нг/мл.
21. По формам центральный несахарный диабет может быть
1) атипичным и стандартным;
2) общим и частичным;
3) полным и парциальным;+
4) тотальным и транзиторным;
5) транзиторным и постоянным.
22. При проведении заместительной терапии гормоном роста мониторинг костного возраста проводится
1) 1 раз в 15 месяцев;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раз в 4 месяца;
4) 1 раз в 6 месяцев;
5) 1 раз в год.+
23. Рекомбинантный гормон роста назначается в стандартной педиатрической дозе
1) 0,033 мг/кг;+
2) 0,05 мг/кг;
3) 0,07 мг/кг;
4) 0,3 мг/кг;
5) 0,5 мг/кг.
24. Самым ранним проявлением гипопитуитаризма является
1) водно-электролитное нарушение;
2) глюкокортикоидная недостаточность;
3) гонадотропная недостаточность;
4) соматотропная недостаточность;+
5) тиреоидная недостаточность.
25. Тотальный дефицит соматотропного гормона по результатам двух стимуляционных проб регистрируется при максимальном выбросе соматотропного гормона до
1) 10 нг/мл;
2) 12 нг/мл;
3) 15 нг/мл;
4) 5 нг/мл;
5) 7 нг/мл.+
26. Центральный несахарный диабет имеет следующие варианты течения
1) атипичным и стандартным;
2) монофазный, двухфазный и трехфазный;
3) полным и парциальным;
4) тотальным и транзиторным;
5) транзиторный, перманентный и трехфазный.+
27. Эндокринные осложнения объёмных образований гипоталамо-гипофизарной области развиваются
1) вследствие гиперпродукции адренокортикотропного гормона опухолью гипофиза;
2) вследствие гиперпродукции глюкокортикоидов гормонально-активной опухолью надпочечника;
3) вследствие гиперсекреции инсулина бета клетками поджелудочной железы;
4) вследствие гиперсекреции катехоламинов хромаффинными клетками симпатоадреналовой системы;
5) после оперативного лечения опухолей.+
28. Эндокринные осложнения объёмных образований гипоталамо-гипофизарной области развиваются
1) вследствие гиперпродукции адренокортикотропного гормона опухолью гипофиза;
2) вследствие гиперпродукции глюкокортикоидов гормонально-активной опухолью надпочечника;
3) вследствие гиперсекреции инсулина бета клетками поджелудочной железы;
4) вследствие гиперсекреции катехоламинов хромаффинными клетками симпатоадреналовой системы;
5) под непосредственным воздействием опухоли (масс-эффект, гиперстимуляция секреторных клеток).+
