1. Аберрации в гене MYB в 80%-90% встречаются при
1) ангиоцентрических глиомах;+
2) дизэмбриопластической нейроэпителиальной опухоли;
3) диффузной астроцитоме;
4) розеткообразующей глионейрональной опухоли.
2. В каком году вышла новая редакция морфологической классификации ВОЗ опухолей ЦНС?
1) 2012;
2) 2014;
3) 2016;+
4) 2018.
3. Глиомы низкой степени злокачественности какой локализации чаще всего встречаются у пациентов с нейрофиброматозом I типа младшего возраста?
1) зрительного пути;+
2) мозолистого тела;
3) спинного мозга;
4) ствола головного мозга.
4. Для глиом WHO GRADE II согласно классификации ВОЗ для опухолей ЦНС характерно
1) выраженная пролиферация эндотелия сосудов, наличие некрозов;
2) наличие митозов и некрозов;
3) низкий пролиферативный индекс;
4) низкий пролиферативный индекс, атипия ядер, единичные митозы.+
5. К BRAF-ингибиторам относятся
1) вемурафениб;+
2) дабрафениб;+
3) селуметиниб;
4) траметиниб.
6. К МЕК-ингибиторам относятся
1) вемурафениб;
2) дабрафениб;
3) селуметиниб;+
4) траметиниб.+
7. К глиомам низкой степени злокачественности относятся
1) анапластическая олигодендроглиома;
2) глиобластома;
3) олигодендроглиома;+
4) пилоидная астроцитома.+
8. К опухолям WHO Grade I относятся
1) ганглиоцитома;+
2) папиллярная глионейрональная опухоль;+
3) плеоморфная ксантоастроцитома;
4) хордоидная глиома III желудочка.
9. К опухолям WHO Grade I относятся
1) гемистоцитарная астроцитома с мутацией в гене IDH;
2) десмопластическая астроцитома и ганглиоглиома у детей;+
3) диспластическая ганглиоцитома мозжечка (б-нь Лермитта-Дюкло);+
4) розеткообразующая глионейрональная опухоль.
10. К опухолям WHO Grade I относятся
1) ангиоцентрическая глиома;+
2) дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль;+
3) розеткообразующая глионейрональная опухоль;
4) хордоидная глиома III желудочка.
11. К опухолям WHO Grade II относятся
1) ганглиоцитома;
2) папиллярная глионейрональная опухоль;
3) розеткообразующая глионейрональная опухоль;+
4) хордоидная глиома III желудочка.+
12. К опухолям WHO Grade II относятся
1) диффузная астроцитома;+
2) диффузная срединная глиома, с мутацией К27М в гене Н3;
3) олигодендроглиома с мутацией в гене IDH и коделецией 1p/19q;+
4) субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома.
13. Классификации опухолей ЦНС ВОЗ 2016 года включает ___ степеней злокачественности
1) 3;
2) 4;+
3) 5;
4) 6.
14. Молекулярно-генетическая аберрация наиболее часто обнаруживающаяся при пилоидных астроцитомах
1) мутация в гене BRAFV600E;
2) мутация в гене H3F3A;
3) мутация в гене KRAS;
4) химерный транскрипт KIAA1549-BRAF.+
15. Мутации в каких генах в 85-95% случаев встречаются при субэпендимарной гигантоклеточной астроцитоме?
1) BRAF, CRAF;
2) FGFR, EGFR;
3) H3F3A, BRAF;
4) TSC1/2.+
16. Наиболее частой опухолью ЦНС, развивающейся у пациентов с нейрофиброматозом I типа является
1) глиобластома;
2) глиома зрительного пути;+
3) медуллобластома;
4) эпендимома.
17. Основным молекулярным механизмом развития глиом низкой степени злокачественности является
1) активация сигнального пути MAPK;+
2) активация сигнального пути SHH;
3) активация сигнального пути WNT;
4) мутация в гене TP53.
18. Первый ингибитор, который начал применяться при глиомах низкой степени злокачественности
1) вемурафениб;
2) дабрафениб;
3) селуметиниб;
4) эверолимус.+
19. Препаратом, зарегистрированным в РФ при осложнениях туберозного склероза в виде субэпендимарной гигантоклеточной астроцитомы ≥ 1 см, является
1) биниметиниб;
2) дабрафениб;
3) кобиметиниб;
4) эверолимус.+
20. При каком гистологическом варианте глиом низкой степени злокачественности наиболее часто встречается мутация в гене BRAFV600E?
1) ганглиоглиома;
2) олигодендроглиома;
3) пилоидная астроцитома;
4) плеоморфная ксантоастроцитома.+
21. При лечении глиом низкой степени злокачественности с наличием мутации в гене BRAFV600 используют комбинацию препаратов
1) дабрафениб;+
2) траметиниб;+
3) эверолимус;
4) энтректиниб.
22. При наличии выраженной пролиферации эндотелия сосудов некрозов опухоль ЦНС соответствует
1) WHO grade I;
2) WHO grade II;
3) WHO grade III;
4) WHO grade IV.+
23. Распространенность ГНСЗ среди опухолей ЦНС у детей составляет
1) 20%-25%;
2) 30%-50%;+
3) 5%-10%;
4) 70%.
24. Самая высокая бессобытийная выживаемость при глиомах низкой степени злокачественности локализующихся в
1) диэнцефальной области;
2) мозжечке;+
3) полушариях;
4) спинном мозге.
25. Самая низкая бессобытийная выживаемость при глиомах низкой степени злокачественности
1) диэнцефальной области;
2) мозжечка;
3) с метастатическим распространением;+
4) ствола головного мозга.
26. Самой распространенной опухолью ЦНС у детей является
1) глиобластома;
2) медуллобластома;
3) пилоидная астроцитома;+
4) эпендимома.
27. Субэпендимарные гигантоклеточные астроцитомы встречаются при
1) нейрофиброматозе I типа;
2) синдроме Горлина;
3) туберозном склерозе;+
4) шванноматозе.
28. Химиотерапия первой линии при глиомах низкой степени злокачественности
1) иринотекан + бевацизумаб;
2) карбоплатин + винкристин;+
3) карбоплатин + этопозид;
4) циклофосфамид + викристин.
29. Частота метастатического распространения при глиомах низкой степени злокачественности составляет
1) 1-2%;
2) 100%;
3) 25-30%;
4) 5-10%.+
30. Чаще всего глиомы низкой степени злокачественности локализуются в
1) диэнцефальной области;+
2) мозжечке;
3) полушариях;
4) стволе головного мозга.
