1. Американская психиатрическая ассоциация рекомендует контролировать появление первых признаков антипсихотик-индуцированного паркинсонизма, у пациентов с шизофренией каждые
1) 1 – 12 месяцев;
2) 1 – 3 месяцев;
3) 3 – 12 месяцев;+
4) 6 – 12 месяцев.
2. В качестве препаратов-корректоров наиболее эффективными для лечения антипсихотик-индуцированного паркинсонизма являются
1) агонисты дофаминовых рецепторов;
2) антихолинергические препараты;+
3) препараты растительного происхождения;
4) селективные ингибиторы МАО В-типа.
3. В случае неэффективности антихолинергических препаратов может быть назначен(а)
1) амантадин;+
2) леводопа;
3) ротиготин;
4) толкапон.
4. Двусторонняя симптоматика без развития постуральной неустойчивости по Хэн — Яру характерна для стадии болезни Паркинсона
1) 1;
2) 2;+
3) 3;
4) 4.
5. Для болезни антипсихотик-индуцированного паркинсонизма наиболее характерен
1) изометрический тремор;
2) интенционный тремор;
3) постуральный тремор;
4) тремор покоя.+
6. Для пациентов в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;+
2) продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной;
4) снижение дозы антипсихотика на 50 % от начальной.
7. Для пациентов в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке;+
3) снижение дозы антипсихотика на 25 % от начальной;
4) снижение дозы антипсихотика на 50 % от начальной.
8. Для пациентов в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)
1) отказ от приема антипсихотика;
2) продолжить прием антипсихотика в средней терапевтической дозировке;
3) снижение дозы антипсихотика на 25% от начальной;+
4) увеличение дозы антипсихотика на 50% от начальной.
9. Забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга при однократном приеме антипсихотика производят
1) 1 раз в сутки;
2) 2 раза в сутки;+
3) 3 раза в сутки;
4) 4 раза в сутки.
10. Золотым стандартом оценки антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является шкала
1) ESRS;
2) H&Y;
3) SAS;+
4) UPDRS.
11. К немодифицируемым факторам риска развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма относится
1) женский пол;+
2) молодой возраст;
3) мужской пол;
4) наличие инсульта в анамнезе.
12. Лекарственно-индуцированный паркинсонизм также называют
1) паркинсонизмом минус;
2) псевдопаркинсонизмом;+
3) скрытым паркинсонизмом;
4) фальшивым паркинсонизмом.
13. Лекарственно-индуцированный паркинсонизм чаще возникает на фоне приема
1) антидепрессантов;
2) антипсихотиков;+
3) нормотимиков;
4) транквилизаторов.
14. Лидирующей теорией развития антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является
1) блокада дофаминергических рецепторов D2;+
2) генетическая теория;
3) окислительный стресс;
4) холинергическая теория.
15. На ОФКЭТ головного мозга при антипсихотик-индуцированном паркинсонизме отмечается
1) асимметричное поглощение индикатора, вследствие снижения плотности дофаминовых рецепторов в базальных ганглиях;
2) асимметричное поглощение индикатора, вследствие снижения плотности дофаминовых рецепторов в стриатуме;
3) симметричное поглощение радиоактивного индикатора в базальных ганглиях с двух сторон;
4) симметричное поглощение радиоактивного индикатора в стриатуме с двух сторон.+
16. На сцинтиграфии миокарда при антипсихотик-индуцированном паркинсонизме регистрируется
1) накопление радиофармпрепарата в левом желудочке;
2) накопление радиофармпрепарата в правом желудочке;
3) накопление радиофармпрепарата в правом предсердие;
4) норма, ввиду сохранения функции симпатической вегетативной нервной системы.+
17. Облигатным проявлением синдрома паркинсонизма является
1) гипокинезия;+
2) головокружение;
3) ригидность;
4) тремор покоя.
18. Паркинсонизм, как симптом, входит в состав
1) бульбарного синдрома;
2) вестибулоатаксического синдрома;
3) псевдобульбарного синдрома;
4) экстрапирамидного синдрома.+
19. Первой линией коррекции антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является
1) назначение куркумина;
2) назначение леводопы;
3) назначение тригексифенидила;
4) смена антипсихотика на альтернативный антипсихотик.+
20. По МКБ-10 антипсихотик-индуцированный паркинсонизм относится к классу
1) A;
2) F;
3) G;+
4) M.
21. Под брадикинезией подразумевают
1) повышение мышечного тонуса;
2) снижение скорости движения;+
3) снижение скорости мышления;
4) упрощение двигательного рисунка.
22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «интермиттирующий метаболизатор» рекомендовано 1 раз в
1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.+
23. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «медленный метаболизатор» рекомендовано 1 раз в
1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;+
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.
24. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом «экстенсивный метаболизатор» рекомендовано 1 раз в
1) 12 месяцев;+
2) 3 месяца;
3) 4 недели;
4) 6 месяцев.
25. Среди форм паркинсонизма лекарственно-индуцированный паркинсонизм занимает
1) второе место;+
2) первое место;
3) третье место;
4) четвертое место.
26. Среди форм паркинсонизма лекарственно-индуцированный паркинсонизм занимает второе место, уступая
1) болезни Паркинсона;+
2) злокачественному нейролептическому синдрому;
3) постэнцефалитическому паркинсонизму;
4) сосудистому паркинсонизму.
27. Средняя частота заболеваемости антипсихотик-индуцированного паркинсонизма в мире составляет
1) 26 %;
2) 36 %;+
3) 46 %;
4) 56 %.
28. Стандартной стратегией коррекции антипсихотик-индуцированного паркинсонизма является
1) назначение комбинации из двух антипсихотиков;
2) повышение дозы используемого антипсихотика;
3) полная отмена приема антипсихотика;
4) снижение дозы используемого антипсихотика.+
29. Суточная доза тригексифенидила, в качестве препарата корректора антипсихотик-индуцированного паркинсонизма
1) 12 — 15 г/сут;
2) 12 — 15 мг/сут;
3) 6 — 10 г/сут;
4) 6 — 10 мг/сут.+
